Ֆերմա

ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ՏԵՂԵԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ

Դեղի ձև՝ միջմկանային և ենթամաշկային կիրառման պատրաստուկ։

Ցեֆտիբել 50-ը սպիտակից մինչև բաց դեղին գույնի սուսպենզիա է։ Պահպանման ընթացքում թույլատրվում է շերտավորում, որը թափահարելուց հետո անհետանում է։

Պատրաստուկի 1 սմ³-ը պարունակում է ակտիվ բաղադրիչ՝ 50 մգ ցեֆտիոֆուր՝ ցեֆտիոֆուրի հիդրոքլորիդի տեսքով, և օժանդակ նյութեր՝ միջին շղթայի տրիգլիցերիդներ և սորբիտանի օլեատ։

Պատրաստուկը փաթեթավորված է 50 և 100 սմ³ տարողությամբ ապակե սրվակներում։

Պատրաստուկը պահել արտադրողի փաթեթավորմամբ՝ լույսից պաշտպանված, 2 °C-ից մինչև 25 °C ջերմաստիճանում։ Պահել երեխաների համար անհասանելի վայրում։

Պահպանման ժամկետը՝ 2 (երկու) տարի՝ արտադրության օրվանից, պահպանման սահմանված պայմանների պահպանման դեպքում։ Առաջին բացումից հետո պատրաստուկը պահել ոչ ավելի, քան 28 օր։ Չօգտագործել պիտանելիության ժամկետը լրանալուց հետո։

Հասանելի է առանց անասնաբույժի դեղատոմսի։

ԴԵՂԱԲԱՆԱԿԱՆ ՀԱՏԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ

Ցեֆտիբել 50-ը լայն սպեկտրի, երկարատև ազդեցությամբ հակաբակտերիալ պատրաստուկ է։

Պատրաստուկի ակտիվ բաղադրիչը՝ երրորդ սերնդի ցեֆալոսպորինային հակաբիոտիկ ցեֆտիոֆուրը, ունի հակաբակտերիալ ազդեցության լայն սպեկտր և ակտիվ է գրամ-դրական՝ Ստրեպտոկոկուս սպպ., Ստաֆիլոկոկուս սպպ., Տրուեպերելլա պյոգենես, Բացիլլուս սպպ., և գրամ-բացասական՝ Սալմոնելլա սպպ., Կլեբսիելլա սպպ., Էշերիխիա կոլի, Պաստերելլա սպպ., Մանհեյմիա հեմոլիտիկա, Հեմոֆիլուս սպպ., Ակտինոբացիլուս պլևրոպնևմոնիե, Ցիտրոբակտեր սպպ., Էնտերոբակտեր սպպ., Պրոտեուս սպպ., Ֆուզոբակտերիում նեկրոֆորում, Պորֆիրոմոնաս լևիի միկրոօրգանիզմների, այդ թվում՝ β-լակտամազ արտադրող շտամների նկատմամբ։

Ցեֆտիոֆուրի հակաբակտերիալ ազդեցության մեխանիզմը ներառում է տրանսպեպտիդազ ֆերմենտների արգելակումը և պեպտիդոգլիկանի՝ բջջային պատի մուկոպեպտիդի սինթեզի խաթարումը։ Դրա հետևանքով խաթարվում է միկրոօրգանիզմների բջջային պատի ձևավորումը, ինչը հանգեցնում է բակտերիալ բջիջների լիզիսի։

Կիրառումից հետո ցեֆտիոֆուրը մետաբոլիզացվում է՝ առաջացնելով դեսֆուրոիլցեֆտիոֆուր, որն ունի ցեֆտիոֆուրին համարժեք հակաբակտերիալ ակտիվություն։ Ակտիվ մետաբոլիտը հետադարձելիորեն կապվում է պլազմայի սպիտակուցների հետ և կուտակվում վարակված հյուսվածքներում։ Ցեֆտիոֆուրի և դրա մետաբոլիտների արյան մեջ առավելագույն կոնցենտրացիաները հասնում են 0,5–2 ժամվա ընթացքում և պահպանվում են թերապևտիկ մակարդակներում կիրառությունից հետո առնվազն 24 ժամ։ Ակտիվությունը չի նվազում նեկրոտիկ հյուսվածքի առկայության դեպքում։ Ցեֆտիոֆուրը և դրա մետաբոլիտները հիմնականում արտազատվում են մեզի միջոցով։

Օրգանիզմի վրա ունեցած ազդեցության հիման վրա պատրաստուկը դասակարգվում է որպես ցածր վտանգավորության նյութ՝ վտանգի IV դաս, համաձայն ԳՕՍՏ 12.1.007-ի։

ՕԳՏԱԳՈՐԾՄԱՆ ՈՒՂԵՑՈՒՅՑ

Ցեֆտիբել 50-ը կիրառվում է խոշոր եղջերավոր անասունների, ոչխարների, ձիերի, խոզերի, շների և կատուների մոտ շնչառական, ստամոքս-աղիքային և միզասեռական համակարգերի վարակիչ հիվանդությունների, սեպսիսի, պերիտոնիտի, պոլիարթրիտի, պոլիսերոզիտի, վարակված վերքերի և ցեֆտիոֆուրի նկատմամբ զգայուն միկրոօրգանիզմներով հարուցված այլ հիվանդությունների դեպքում։

Օգտագործելուց առաջ սրվակը լավ թափահարել՝ մինչև համասեռ կախույթ ստանալը։ Անհրաժեշտության դեպքում պատրաստուկը տաքացնել ջրային բաղնիքում՝ մինչև կենդանու մարմնի ջերմաստիճանը։

Պատրաստուկը կիրառվում է օրական մեկ անգամ՝ հետևյալ դեղաչափերով։

Խոշոր եղջերավոր անասուններին պատրաստուկը կիրառել միջմկանային կամ ենթամաշկային՝ 1 սմ³/50 կգ կենդանի զանգվածի հաշվով՝ 3–5 օր շարունակ՝ շնչառական հիվանդությունների դեպքում, 3 օր շարունակ՝ նեկրոբակտերիոզի դեպքում, և 5 օր շարունակ՝ հետծննդյան էնդոմետրիտի դեպքում։ Մեկ ներարկման տեղում չկիրառել 15 սմ³-ից ավելի։

Խոզերին պատրաստուկը կիրառել միջմկանային՝ 1 սմ³/16 կգ կենդանի զանգվածի հաշվով՝ 3–5 օր շարունակ։ Մեկ ներարկման տեղում չկիրառել 10 սմ³-ից ավելի։

Ոչխարներին պատրաստուկը կիրառել միջմկանային՝ 1 սմ³/50 կգ կենդանի զանգվածի հաշվով՝ 3–5 օր շարունակ։ Մեկ ներարկման տեղում չկիրառել 5 սմ³-ից ավելի։

Ձիերին պատրաստուկը կիրառել միջմկանային՝ 2–4 սմ³/50 կգ կենդանի զանգվածի հաշվով՝ մինչև կլինիկական վերականգնումը, բայց ոչ ավելի, քան 10 օր։ Մեկ ներարկման տեղում չկիրառել 10 սմ³-ից ավելի։

Շներին և կատուներին պատրաստուկը կիրառել միջմկանային՝ 0,2–0,4 սմ³/5 կգ կենդանի զանգվածի հաշվով՝ մինչև կլինիկական վերականգնումը, բայց ոչ ավելի, քան 10 օր։

Ցուցումներին համապատասխան կիրառման դեպքում պատրաստուկը սովորաբար չի առաջացնում կողմնակի ազդեցություններ։ Որոշ դեպքերում ներարկման տեղում կարող է առաջանալ այտուց, որն ինքնաբերաբար անցնում է։

Դեղաչափի բացթողումը կարող է նվազեցնել բուժման արդյունավետությունը։ Եթե դեղաչափը բաց է թողնվել, այն պետք է կիրառել հնարավորինս շուտ։ Հետագա կիրառումների միջակայքը պետք է պահպանել անփոփոխ։

Պատրաստուկը չկիրառել ցեֆալոսպորինային հակաբիոտիկների նկատմամբ անհատական զգայունություն ունեցող կենդանիներին։ Պատրաստուկի բաղադրիչների նկատմամբ գերզգայուն կենդանիների մոտ կարող են առաջանալ ալերգիկ ռեակցիաներ, որոնք կարող են դրսևորվել եղնջացանով և քորով։ Նման դեպքերում բուժումը պետք է դադարեցնել և կիրառել համապատասխան հակահիստամինային միջոցներ ու կալցիումի պատրաստուկներ։

Հղիության ընթացքում պատրաստուկը կիրառելիս անհրաժեշտ է գնահատել պտղի համար հնարավոր ռիսկի և մոր համար ակնկալվող օգուտի հարաբերակցությունը։ Պատրաստուկը կարող է կիրառվել նաև կրծքով կերակրման ընթացքում։

Պատրաստուկը չխառնել նույն ներարկիչում այլ դեղամիջոցների հետ։ Պատրաստուկը չկիրառել միաժամանակ տետրացիկլինային հակաբիոտիկների, մակրոլիդների, ամֆենիկոլների և լինկոզամիդների հետ, քանի որ դա կարող է նվազեցնել բուժական արդյունավետությունը։ Ամինոգլիկոզիդների և օղակաձև միզամուղների հետ միաժամանակյա կիրառումը կարող է մեծացնել նեֆրոտոքսիկության ռիսկը։

Մսի համար խոշոր եղջերավոր անասունների, ոչխարների և ձիերի մորթը թույլատրվում է պատրաստուկի վերջին կիրառումից ոչ շուտ, քան 8 օր հետո, իսկ խոզերինը՝ վերջին կիրառումից ոչ շուտ, քան 5 օր հետո։ Սահմանված ժամկետից շուտ հարկադիր մորթի դեպքում մորթի արդյունքում ստացված մթերքն օգտագործվում է որպես մսակեր կենդանիների կեր։

Բուժված կաթնատու կովերից ստացված կաթը կարող է օգտագործվել սննդի նպատակներով՝ առանց սահմանափակման։

ԿԱՆԽԱՐԳԵԼԻՉ ՄԻՋՈՑԱՌՈՒՄՆԵՐ

Պատրաստուկի հետ աշխատելիս պահպանել անձնական հիգիենայի և անվտանգության կանոնները։