Շուն

ԴԵՂԻ ՁԵՎԸ

Ներարկման լուծույթ։

Գենտամիցինի սուլֆատ 4% լուծույթի յուրաքանչյուր 1 մլ-ը պարունակում է 40 մգ գենտամիցինի սուլֆատ՝ որպես ակտիվ բաղադրիչ, ինչպես նաև օժանդակ նյութեր՝ Տրիլոն Բ, նատրիումի պիրոսուլֆիտ և ներարկման ջուր։

ԱՐՏԱՔԻՆ ՏԵՍՔԸ ԵՎ ՊԻՏԱՆԵԼԻՈՒԹՅԱՆ ԺԱՄԿԵՏԸ

Դեղամիջոցը թափանցիկ, անգույն կամ բաց դեղին հեղուկ է։ Դեղամիջոցի պահպանման ժամկետը, սահմանված պայմաններին համապատասխան պահելու դեպքում, արտադրության օրվանից 2 տարի է։ Շիշն առաջին անգամ բացելուց հետո դեղամիջոցի չօգտագործված մասը չի թույլատրվում պահպանել։ Մի օգտագործեք դեղամիջոցը պիտանելիության ժամկետի ավարտից հետո։

ՓԱԹԵԹԱՎՈՐՈՒՄԸ

Գենտամիցինի սուլֆատ 4% լուծույթը փաթեթավորված է 100 մլ տարողությամբ ապակե շշերի մեջ, որոնք հերմետիկորեն փակված են ռետինե խցաններով և ամրացված ալյումինե կափարիչներով։ Յուրաքանչյուր սպառողական փաթեթավորմանը կցվում է օգտագործման հրահանգը։

ՊԱՀՊԱՆՄԱՆ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐԸ

Դեղամիջոցը պահեք սկզբնական փաթեթավորմամբ՝ արևի ուղիղ ճառագայթներից, սննդամթերքից և կենդանիների կերից առանձին, 5°C-ից մինչև 25°C ջերմաստիճանում։ Պահեք երեխաների համար անհասանելի վայրում։

Չօգտագործված դեղամիջոցը հեռացրեք օրենքով սահմանված պահանջներին համապատասխան։ Գենտամիցինի սուլֆատ 4% լուծույթը հասանելի է անասնաբույժի դեղատոմսով։

ԴԵՂԱԲԱՆԱԿԱՆ ԽՈՒՄԲԸ

Գենտամիցինի սուլֆատ 4% լուծույթը պատկանում է ամինոգլիկոզիդների դեղաբանական և թերապևտիկ խմբին։

ԴԵՂԱԲԱՆԱԿԱՆ ՀԱՏԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԸ

Գենտամիցինը լայն սպեկտրի մանրէասպան հակաբիոտիկ է, որը կապվում է մանրէային ռիբոսոմի 30S ենթամիավորին և խաթարում սպիտակուցների սինթեզը՝ կանխելով փոխանցող և մատրիցային ՌՆԹ-ի համալիրի բնականոն ձևավորումը։ Դրա հետևանքով տեղի է ունենում ՌՆԹ-ի սխալ ընթերցում և ոչ ֆունկցիոնալ սպիտակուցների առաջացում։ Բարձր կոնցենտրացիաների դեպքում գենտամիցինը նվազեցնում է ցիտոպլազմային թաղանթի պատնեշային ֆունկցիան, ինչն առաջացնում է միկրոօրգանիզմների մահ։ Գենտամիցինն ունի հակամանրէային ակտիվության լայն սպեկտր և ակտիվ է մի շարք գրամ-բացասական ու գրամ-դրական միկրոօրգանիզմների, այդ թվում՝ պրոտեուսի, էշերիխիա կոլիի, սալմոնելայի և ոսկեգույն ստաֆիլոկոկի նկատմամբ։ Այն ակտիվ չէ անաէրոբ միկրոօրգանիզմների, սնկերի և վիրուսների դեմ։ Միջմկանային ներարկումից հետո գենտամիցինը լավ է ներթափանցում բազմաթիվ օրգաններ և հյուսվածքներ։ Արյան մեջ առավելագույն կոնցենտրացիան սովորաբար հասնում է ներարկումից մոտ 1 ժամ անց։ Մեկ ներարկումից հետո հակաբիոտիկի թերապևտիկ կոնցենտրացիաները օրգանիզմում պահպանվում են 8–12 ժամ։

Բերանացի ընդունման դեպքում գենտամիցինը գործնականում չի ներծծվում ստամոքս-աղիքային համակարգից և իր ազդեցությունը հիմնականում ցուցաբերում է աղիքներում։ Պարենտերալ ընդունումից հետո գենտամիցինը հիմնականում անփոփոխ վիճակում արտազատվում է մեզի միջոցով, իսկ բերանացի ընդունման դեպքում՝ հիմնականում կղանքի հետ։ Գենտամիցինի սուլֆատ 4% լուծույթը դասակարգվում է որպես չափավոր վտանգավոր նյութ՝ վտանգավորության 3-րդ դաս՝ համաձայն ԳՕՍՏ 12.1.007-ի։

ԿԻՐԱՌՄԱՆ ՑՈՒՑՈՒՄՆԵՐԸ

Գենտամիցինի սուլֆատ 4% լուծույթը կիրառվում է խոշոր եղջերավոր անասունների, խոզերի, ձիերի, շների և կատուների մոտ գենտամիցինի նկատմամբ զգայուն միկրոօրգանիզմներով պայմանավորված բակտերիալ հիվանդությունների բուժման համար, այդ թվում՝ շնչառական և ստամոքս-աղիքային համակարգերի վարակների, սեպսիսի, պերիտոնիտի, մենինգիտի, պիելոնեֆրիտի և այլ վարակային հիվանդությունների դեպքում։

ՀԱԿԱՑՈՒՑՈՒՄՆԵՐԸ

Հակացուցում է գենտամիցինի նկատմամբ գերզգայունությունը։ Դեղամիջոցը չի կարելի կիրառել երիկամների ծանր անբավարարության դեպքում։

ԱՆՎՏԱՆԳՈՒԹՅԱՆ ՄԻՋՈՑՆԵՐԸ

Գենտամիցինի սուլֆատ 4% լուծույթի հետ աշխատելիս անհրաժեշտ է պահպանել անձնական հիգիենայի և դեղամիջոցների հետ աշխատելու անվտանգության ընդհանուր կանոնները։ Դեղամիջոցի որևէ բաղադրիչի նկատմամբ գերզգայունություն ունեցող անձինք պետք է խուսափեն դեղամիջոցի հետ անմիջական շփումից։ Դեղամիջոցի հետ աշխատելիս մի՛ խմեք, մի՛ ծխեք և մի՛ կերեք։ Օգտագործելուց հետո ձեռքերը լվացեք օճառով և ջրով։ Դեղամիջոցի դատարկ շշերը չի թույլատրվում օգտագործել կենցաղային նպատակներով և դրանք պետք է հեռացվեն կենցաղային աղբի հետ միասին։ Դեղամիջոցի՝ մաշկի կամ աչքերի լորձաթաղանթների հետ պատահական շփման դեպքում անմիջապես լվացեք տվյալ հատվածը մեծ քանակությամբ ջրով։ Ալերգիկ ռեակցիայի առաջացման կամ դեղամիջոցի պատահական կուլ տալու դեպքում անհապաղ դիմեք բժշկի՝ ձեզ մոտ ունենալով օգտագործման հրահանգը կամ պիտակը։

ՀՂԻՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԾՔՈՎ ԿԵՐԱԿՐՈՒՄ

Դեղամիջոցը հղի և կրծքով կերակրող կենդանիներին պետք է կիրառել միայն զգուշությամբ և անասնաբույժի հսկողության ներքո։

ԿԻՐԱՌՄԱՆ ԵՎ ԴԵՂԱՉԱՓՈՒԹՅԱՆ ԿԱՐԳԸ

Դեղամիջոցը կիրառվում է միջմկանային կամ բերանացի՝ օրական երկու անգամ, 10–12 ժամ ընդմիջումներով, հետևյալ դեղաչափերով։ 

Խոշոր եղջերավոր անասունների համար միջմկանային ճանապարհով՝ 0,7 մլ՝ 10 կգ մարմնի քաշի հաշվով, բուժման տևողությունը՝ 3–5 օր։ Բերանացի՝ 2,0 մլ՝ 10 կգ մարմնի քաշի հաշվով, բուժման տևողությունը՝ 3–5 օր։

Խոզերի համար միջմկանային ճանապարհով՝ 1,0 մլ՝ 10 կգ մարմնի քաշի հաշվով, բուժման տևողությունը՝ 1–3 օր։ Բերանացի՝ 1,5 մլ՝ 10 կգ մարմնի քաշի հաշվով, բուժման տևողությունը՝ 3–5 օր։

Ձիերի համար միջմկանային ճանապարհով՝ 0,6 մլ՝ 10 կգ մարմնի քաշի հաշվով, բուժման տևողությունը՝ 3–5 օր։

Շների և կատուների համար միջմկանային ճանապարհով՝ 0,6 մլ՝ 10 կգ մարմնի քաշի հաշվով, բուժման տևողությունը՝ 3–7 օր։

Բերանային կիրառումը նախատեսված է մինչև նախաստամոքսների լիարժեք զարգացման փուլը։

Մեկ ներարկման տեղում կիրառվող դեղամիջոցի առավելագույն ծավալը չպետք է գերազանցի 15 մլ-ը՝ խոշոր եղջերավոր անասունների և ձիերի համար, 10 մլ-ը՝ խոզերի համար, և 2,5 մլ-ը՝ շների ու կատուների համար։

ԿՈՂՄՆԱԿԻ ԱԶԴԵՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԸ

Սույն հրահանգին համապատասխան գենտամիցինի սուլֆատ 4% լուծույթի կիրառման դեպքում կենդանիների մոտ կողմնակի ազդեցություններն ու բարդությունները, որպես կանոն, չեն դիտվում։ Անհատական գերզգայունության կամ ալերգիկ ռեակցիայի հազվադեպ դեպքերում անհրաժեշտ է դադարեցնել դեղամիջոցի կիրառումը և իրականացնել համապատասխան հակահիստամինային ու ախտանշանային բուժում։

ՉԱՓԻՑ ՄԵԾ ԴԵՂԱՉԱՓԸ

Չափից մեծ դեղաչափի հիմնական ախտանշանները կապված են կենտրոնական նյարդային համակարգի վրա դեղամիջոցի ազդեցության հետ և կարող են ներառել գանգուղեղային նյարդերի ախտահարում, ինչպես նաև դրան ուղեկցող հավասարակշռության և լսողության խանգարումներ։ Չափից մեծ դեղաչափի կիրառման դեպքում անհրաժեշտ է դադարեցնել դեղամիջոցի օգտագործումը և իրականացնել ախտանշանային բուժում։

ՓՈԽԱԶԴԵՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ ԱՅԼ ԴԵՂԱՄԻՋՈՑՆԵՐԻ ՀԵՏ

Դեղամիջոցը չի կարելի խառնել այլ դեղամիջոցների հետ նույն ներարկիչում։ Գենտամիցինի միաժամանակյա կամ հաջորդական կիրառումը այլ օտոտոքսիկ կամ նեֆրոտոքսիկ դեղամիջոցների, այդ թվում՝ ստրեպտոմիցինի, կանամիցինի և նեոմիցինի հետ, թույլատրելի չէ։

ՀԱՏՈՒԿ ՑՈՒՑՈՒՄՆԵՐ

Դեղամիջոցի սկզբնական կիրառման կամ կիրառման դադարեցման ժամանակ որևէ հատուկ ազդեցություն չի հաստատվել։

Չի թույլատրվում բաց թողնել դեղաչափերը, քանի որ դա կարող է նվազեցնել բուժման արդյունավետությունը։ Դեղաչափը բաց թողնելու դեպքում բուժումը պետք է վերսկսել նույն դեղաչափով և նույն ժամանակային ընդմիջումներով։

ՍՊԱՆԴԻ ՍԱՀՄԱՆԱՓԱԿՈՒՄՆԵՐԸ

Միջմկանային եղանակով բուժված կենդանիները մսի համար չեն կարող մորթվել դեղամիջոցի վերջին կիրառությունից 21 օրից շուտ։ Կենդանու հարկադիր մորթի դեպքում սահմանված ժամկետից շուտ ստացված միսը կարող է օգտագործվել մորթատու կենդանիների կերակրման համար։

Միջմկանային եղանակով բուժված կենդանիներից ստացված կաթը չի թույլատրվում օգտագործել մարդու սննդի համար բուժման ընթացքում և դեղամիջոցի վերջին կիրառությունից հետո 72 ժամվա ընթացքում։ Այդ ժամանակահատվածում ստացված կաթը կարող է օգտագործվել կենդանիների կերակրման համար։